Progeria, implicaciones sociales y médicas Realizado por: Fernanda Castro La Progeria es causada por una mutación esporádica del gen LMNA que codifica una proteína (lamina A), responsable del andamiaje molecular de los núcleos celulares. La proteína defectuosa causa inestabilidad nuclear a partir de la división celular y muerte prematura de cada cuerpo celular. Los signos y síntomas evolucionan en el término de 2 años y comprenden Trastornos de crecimiento (p. ej., baja estatura, erupción retardada de los dientes) Anomalías craneofaciales (p. ej., desproporción craneofacial, micrognatia, nariz ganchuda, macrocefalia, fontanellas grandes) Cambios físicos del envejecimiento (p. ej., piel arrugada, calvicie, disminución de la amplitud del movimiento articular, piel rígida similar a esclerodermia) Por lo general, el diagnóstico es evidente por el aspecto, pero es preciso distinguirlo de las progerias segmentarias (p. ej., acrogeria, metageri
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